• !欢迎登陆医捷通网
  • 医疗器械标准[行业标准]
  • YY/T 1190-2010
  • 乳糖胆盐发酵培养基
  • YY/T 1189-2010
  • 中国蓝琼脂培养基
  • YY/T 1188-2010
  • 曙红亚甲蓝琼脂培养基
  • YY/T 1187-2010
  • 营养肉汤培养基
  • YY/T 1186-2010
  • MH肉汤培养基
  • YY/T 1185-2010
  • 脑心浸液培养基
  • YY/T 1184-2010
  • 流式细胞仪用单克隆抗体试剂
  • YY/T 1183-2010
  • 酶联免疫吸附法检测试剂(盒)
  • YY/T 1182-2010
  • 核酸扩增检测用试剂(盒)
  • YY/T 1181-2010
  • 免疫组织化学试剂盒
  • YY/T 1180-2010
  • 人类白细胞抗原(HLA)基因分型试剂盒(SSP法)
  • YY/T 1179-2010
  • 糖类抗原CA50定量试剂(盒)(化学发光免疫分析法)
  • 医疗器械标准[国家标准]
  • GB/T 16294-2010
  • 医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法
  • GB/T 16293-2010
  • 医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法
  • GB/T 16292-2010
  • 医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法
  • GB/T 25916.2-2010
  • 洁净室及相关受控环境 生物污染控制 第2部分:生物污染数据的评估与分析
  • GB/T 25916.1-2010
  • 洁净室及相关受控环境 生物污染控制 第1部分:一般原理和方法
  • GB/T 25915.6-2010
  • 洁净室及相关受控环境 第6部分:词汇
  • GB/T 25915.5-2010
  • 洁净室及相关受控环境 第5部分:运行
  • GB/T 25915.3-2010
  • 洁净室及相关受控环境 第3部分:检测方法
  • GB/T 25915.1-2010
  • 洁净室及相关受控环境 第1部分:空气洁净度等级
  • GB 12996-1991
  • 电动轮椅车
  • GB/T 21096-2007
  • 保健用紫外灯的紫外辐射规定和测量方法
  • GB 24788-2009
  • 医用手套表面残余粉末、水抽提蛋白质限量
  • 医疗器械标准[ISO]
  • ISO 7198-1998
  • 心血管植入物.血管修复术
  • ISO 10993-7:2008
  • 环氧乙烷残留量
  • ISO 13356-2008
  • 外科植入物含有稳定氧化钇的四方氧化锆陶瓷材料(Y-TZP)
  • ISO 10993-20-2006
  • 医疗器械的生物学评价 第20部分:医疗器械的免疫毒理学试验原理和方法
  • ISO 16061-2008
  • 与非有源外科植入物共同使用的器械 一般要求
  • ISO 20126-2005
  • 齿科 手动牙刷 一般要求和试验方法
  • ISO 21969-2005
  • 医用气体系统高压软接头
  • ISO 22112-2005
  • 牙科学 义齿用人工齿
  • ISO 22254-2005
  • 牙科 手动牙刷 耐栽簇部分偏摆的性能
  • ISO 22374-2005
  • 牙科 牙钻手柄 电动刮器和刮器梢头
  • ISO 15137-2005
  • 输液瓶和注射瓶不干胶吊挂装置 要求和试验方法
  • ISO 389-7-2005
  • 声学.测听设备校准用的参考零点.第7部分:自由长和扩散场听力条件下的参考听觉阈

北京医捷通科技有限公司©版权所有
京ICP备13016631号-1  京公网安备110108002335号  互联网药品信息服务资格证 (京)-非经营性-2009-0011