关于《发布凝血分析仪等12个医疗器械产品注册技术审查指导原则》通知

发文号:食药监办械函[2012]210号 浏览次数:0

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):

为加强对医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家食品药品监督管理局组织制定了凝血分析仪等12个医疗器械产品注册技术审查指导原则,现予发布。上述指导原则在国家局网站上发布,不再印发纸质文件,请登陆www.sfda.gov.cn,在“医疗器械监管司”专栏的“指导原则”栏目中查询。

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